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Saúde

Comunicado Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná

A Anvisa determinou, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana.

A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.

Para determinar a extensão do recolhimento, a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos, já que a losartana é o anti-hipertensivo e um dos medicamentos para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.

🔺 As pessoas que utilizam o medicamento não devem interromper o seu tratamento.

Devem esclarecer as dúvidas com um profissional da saúde e entrar em contato com o SAC do laboratório para se informar sobre a troca do produto.

A medida preventiva foi adotada após a evolução do conhecimento sobre as impurezas e serve para adequar os produtos utilizados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença deste contaminante.

Confira as orientações da Anvisa: https://www.crf-pr.org.br/noticia/visualizar/8986

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