Presidente da Ordem de Malta Internacional contra a Hanseníase se reúne com o prefeito Rafael Greca para divulgar ações de combate à doença no Brasil

Entre os dias 16 e 19 de setembro, Thierry Zen Ruffinen, presidente Companhia Internacional da Ordem de Malta contra a Hanseníase (CIOMAL, na sigla em francês), que é uma organização humanitária internacional, esteve em Curitiba (PR) para cumprir uma agenda de compromissos, a convite do Instituto Aliança contra Hanseníase (AAL, na sigla em inglês – Alliance Against Leprosy). 

Em sua passagem pela capital paranaense, Thierry, acompanhado da fundadora e presidente do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, se reuniu com o prefeito Rafael Greca, no último dia 18 de setembro, na sede da Prefeitura Municipal de Curitiba, onde apresentou as ações que o Instituto, em parceria com a CIOMAL, está realizando em diversas regiões do país no combate à Hanseníase no Brasil.

“A visita do presidente da CIOMAL ao Brasil foi essencial para a compreensão da importância de nossas ações no território nacional. O reconhecimento de nossos financiadores é imprescindível para dar continuidade aos nossos projetos”, comenta a presidente e fundadora do AAL.

Além desse encontro, o presidente da CIOMAL também se reuniu com pessoas acometidas com hanseníase e seus familiares, liderado pela Representante dos Interesses dos Pacientes no AAL, Francisca de Barros, mais conhecida como Dide. No encontro, Thierry escutou relatos sobre tratamentos, auxílio e participação nas ações do Instituto AAL. No encontro, Thierry se surpreendeu com os relatos dos pacientes sobre a internação de forma compulsória que existiu no Brasil, sendo muitas vezes, seguida da separação de seus familiares.

Ainda na passagem por Curitiba, Thierry visitou o Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná (HDSPR), sendo recebido pela equipe administrativa da Dra. Maristela Zanella, diretora da instituição. Na ocasião, o Instituto entregou um soprador térmico, utilizado para a produção de órteses (palmilhas e adaptações em calçados) doado pelo Grupo Vonder, gesto representando a intenção de cooperação para equipar a oficina ortopédica deste hospital. “Presenciei e acompanhei desde 2018 toda a transformação e modernização do Hospital de Dermatologia Sanitária do Paraná. Fiquei muito impressionada com os serviços oferecidos: consultas, pequenas cirurgias, ambulatório de feridas e outros. Hoje o HDSPR é uma referência em Hanseníase no Paraná”, complementa Dra. Laila.

Dra Layla e Thierry também estiveram na Universidade Federal do Paraná (UFPR), para conhecer o projeto de desenvolvimento de órteses e próteses 3D, liderado pela Dra. Maria Lucia Leite Ribeiro Okimoto, coordenadora do Laboratório de Ergonomia e Usabilidade, do Departamento de Engenharia Mecânica, onde já está sendo elaborado o projeto do primeiro sapato digital brasileiro para acometidos com hanseníase. “ Essa parceria é muito promissora tanto para o Instituto AAL quanto para a UFPR. É uma honra podermos colaborar para o desenvolvimento técnico-científico do nosso país! Poderemos entregar essa tecnologia diretamente aos pacientes através do nosso projeto TECHANSEN”, acrescenta a presidente do AAL.

E para fechar a visita em Curitiba, a presidente do Instituto AAL, Dra. Laila de Laguiche, visitou o projeto Amigas em Ação, que é responsável pela confecção das tipóias utilizadas na Ação TECHansen, uma iniciativa do Instituto com o objetivo de doar materiais, equipamentos e tecnologia assistiva para pacientes que apresentam deficiências físicas ou alterações ocasionadas pela Hanseníase nos olhos, nariz, mãos e pés.

A visita ao Brasil se estendeu até o dia 22 de setembro e Thierry seguiu para Cuiabá (MT) e Brasília (DF), onde cumpriu uma agenda de compromissos com lideranças para discutir ações, planos de expansão e ações futuras do AAL no combate à hanseníase no Brasil e também participou do 17º Congresso Brasileiro de Hansenologia.

 

Instituto Aliança contra Hanseníase

Com sede em Curitiba (PR) e projeção internacional, o Instituto Aliança contra Hanseníase é uma associação sem fins lucrativos que une ciência, educação e filantropia no combate à hanseníase. O Instituto AAL foi fundado pela dermatologista e hansenologista Dra. Laila de Laguiche, profissional com 20 anos de experiência na área, pós-graduada em Saúde Internacional e Doenças Tropicais pelo Instituto de Medicina Tropical da Antuérpia (Bélgica). Já atuou como representante da regional Sul e Relações Internacionais da Sociedade Brasileira de Hansenologia (SBH). A entidade ainda conta com uma equipe de conselheiros formada por grandes referências em hansenologia no Brasil e na América Latina. Mais informações, acesse www.allianceagainstleprosy.org.