Saúde
Comunicado Conselho Regional de Farmácia do Estado do Paraná
A Anvisa determinou, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana.
A medida foi tomada devido a presença da impureza “azido” em concentração acima do limite de segurança aceitável.
Para determinar a extensão do recolhimento, a Anvisa avaliou o impacto no mercado brasileiro e a necessidade de continuidade dos tratamentos, já que a losartana é o anti-hipertensivo e um dos medicamentos para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil.
Devem esclarecer as dúvidas com um profissional da saúde e entrar em contato com o SAC do laboratório para se informar sobre a troca do produto.
A medida preventiva foi adotada após a evolução do conhecimento sobre as impurezas e serve para adequar os produtos utilizados no Brasil aos limites técnicos previstos para a presença deste contaminante.
Confira as orientações da Anvisa: https://www.crf-pr.org.br/noticia/visualizar/8986